Дэвин играет в видеоигру в своей комнате в Гамильтоне, Онтарио © Aaron Vincent Elkaim

Знакомьтесь, это Дэвин Скаллион. И ему 16 лет. Дэвин страдает прогерией – редким и смертельным генетическим заболеванием, ускоряющим процесс старения у детей и подростков. Впервые представленное медиками лекарство от рака может стать надеждой на лечение этой болезни.

Недавно в одной газете была опубликована статья о научном эксперименте, в котором участвовали 28 детей.

Ученые вводили детям лекарство, которое, как оказалось, замедляет, а в некоторых случаях и поворачивает вспять негативные проявления прогерии, включая артериальное оцепенение, которое у обычных пожилых людей также ведет к проблемам с сердцем.

У Дэвина артрит с двух лет, и в шесть лет у него было два инсульта. Для передвижения ему необходимы ходунки.

Его мать Джеми Мэдли говорит, что у ее сына начали проявляться улучшения после того, как он вступил в эту научную программу. В начале он весил 10 кг, а теперь – 14 кг. Его питание, энергичность и сон также улучшились.

Дэвин дома со своей мамой и сестрой Челси.

Дэвин с родителями Шоном и Джеми Мэдли.

Дэвин начал принимать эти лекарства и теперь является частью еще одной программы «lonafarnib», которая проходит в Бостонском детском госпитале.

Дети, болеющие прогерией, также известной как синдром Хатчинсона-Гилфорда, умирают от сердечного приступа в возрасте около 13 лет из-за накапливания в организме прогерина.

Когда Дэвин родился, миссис Мэдли – его матери – сказали, что лекарства от прогерии нет. «Но теперь у нас, по крайней мере, есть надежда».

madtimes.ru